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2024-11-15 星期五
302会议室
08:00-09:00
| 生殖遗传专场
| 编号 | 时间 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 08:00-08:20 |
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基因意义不明变异的解决方案 |
马端 | 复旦大学上海医学院 |
| 2 | 08:20-08:40 |
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基因诊断VUS，是否考虑PGT-M和产前诊断？ |
黄昱 | 北京大学医学部医学遗传学系 |
| 3 | 08:40-09:00 |
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人工智能在临床意义未明变异解读中的应用 |
贺光 | 上海交通大学Bio-X研究院 |
09:15-10:51
| 生殖遗传专场论文报告
| 编号 | 时间 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 09:15-09:23 |
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PGT-A中嵌合型胚胎发生状况及危险因素分析 |
陈传举 | 郑州大学第一附属医院 |
| 2 | 09:23-09:31 |
染色质构像核型检测与常规G显带核型检测对比分析 |
程德华 | 中信湘雅生殖与遗传专科医院 |
| 3 | 09:31-09:39 |
TUBB8基因杂合错义变异c.728C>T(p.P243L)致卵母细胞成熟障碍的遗传学分析 |
姜薇 | 甘肃省妇幼保健院 |
| 4 | 09:39-09:47 |
基于机器学习的人卵丘细胞miRNA表达谱无创预测囊胚倍性 |
李燕 | 温州医科大学附属第一医院 |
| 5 | 09:47-09:55 |
基于纳米孔测序的胚胎染色体易位携带检测技术 |
林飞 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 |
| 6 | 09:55-10:03 |
SPAG1基因突变导致人类男性不育伴原发性纤毛运动障碍 |
龙顺花 | 重庆市妇幼保健院 |
| 7 | 10:03-10:11 |
CCP1调控生精周期肌球蛋白的表达机制 |
卢双 | 内蒙古科技大学包头医学院 |
| 8 | 10:11-10:19 |
PGT-SR周期中易位携带家系可移植胚胎数量和取消周期的影响因素分析 |
倪梦霞 | 苏州市立医院 |
| 9 | 10:19-10:27 |
ZMYND15基因新发突变导致严重少弱畸形精子症 |
曲晓伟 | 河南省人民医院 |
| 10 | 10:27-10:35 |
中国弱畸精子症男性队列进行CCDC146基因测序及其在胚胎发育中作用的鉴定 |
阮铁超 | 四川大学华西第二医院 |
| 11 | 10:35-10:43 |
一种新纯合 LRRC6 突变导致弱精子症和原发性纤毛功能障碍相关的男性不育 |
史圣甲 | 西北妇女儿童医院 |
| 12 | 10:43-10:51 |
多囊卵巢综合征和流产共同的遗传结构和免疫因素 |
谭航菁 | 中南大学湘雅医院 |
中华医学会第十七次生殖医学学术会议
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